根據(jù)CFDA《關(guān)于解決藥品注冊(cè)申請(qǐng)積壓實(shí)行優(yōu)先審評(píng)審批的意見(jiàn)》公告，CDE于2016年4月20日組織專家，按照《藥品審評(píng)中心優(yōu)先審評(píng)工作程序（試行）》，對(duì)申請(qǐng)優(yōu)先審評(píng)的用于抗腫瘤適應(yīng)癥的藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行了審核論證。下述注冊(cè)申請(qǐng)品種為臨床急需或與我國(guó)現(xiàn)有治療藥品比較具有明顯的臨床優(yōu)勢(shì)，擬納入優(yōu)先審評(píng)程序：