8月26日，三生制藥與其合作伙伴臺(tái)灣微脂體股份有限公司宣布，TLC的Ampholipad(TM)注冊(cè)申請(qǐng)已獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥物審評(píng)中心(CDE)受理，該產(chǎn)品為吉利德公司AmBisome(R)的化學(xué)仿制藥，用于治療全身真菌感染。中國(guó)大陸市場(chǎng)目前沒(méi)有AmBisome®或其仿制藥產(chǎn)品上市。

Ampholipad™已經(jīng)在臺(tái)灣獲批上市銷(xiāo)售多年，最近獲批擴(kuò)大生產(chǎn)規(guī)模，每年產(chǎn)量可突破百萬(wàn)支。TLC已授權(quán)合作伙伴三生制藥負(fù)責(zé)Ampholipad™在中國(guó)大陸的商業(yè)化。三生制藥是一家綜合性生物制藥企業(yè)，擁有高市場(chǎng)占有率和強(qiáng)大的營(yíng)銷(xiāo)實(shí)力。2019年三生制藥營(yíng)業(yè)收入超過(guò)人民幣53億元（約7.5億美元）。根據(jù)合作協(xié)議，TLC可因此次藥品注冊(cè)申請(qǐng)獲得一筆里程碑付款。